



[프라임경제] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(220100)이 전립선암 치료제 FC705의 국내 임상 2상 첫 환자 투여를 성공적으로 개시했다고 24일 밝혔다.
FC705의 국내 임상 2상은 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC) 환자를 대상으로 1상 임상 시험에서 결정된 100mCi의 용량을 8주 간격, 최대 6번 반복 투여 후 추적 관찰을 통해 안전성 및 유효성을 평가한다.
퓨쳐켐 관계자는 "임상1상 결과 데이터는 현재 해외에서 개발중인 약들과 비교시 유효성 면에서 가장 좋은 결과를 보여 글로벌 기술 이전도 기대하고 있다"며 "미국 임상 1·2a상도 환자투여 준비를 마치고 남은 10월 중 투여를 시작할 것"이라고 말했다.
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